本发明提供了一种嘧啶基吲哚衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明根据嘧啶基吲哚类化合物的结构特征，在保留3‑取代嘧啶‑1H‑吲哚母核的基础上，引入不同药效团和末端连接不同药效基团的烷基链，得到具有抗肿瘤活性的嘧啶基吲哚衍生物，其结构式如下：经本发明实验证明，本发明提供的嘧啶基吲哚衍生物及其药学上可接受的盐对多种肿瘤细胞株具有强抑制活性，可用于制备抗肿瘤药物。1.一种嘧啶基吲哚衍生物，其特征在于：所述嘧啶基吲哚衍生物为式I所示化合物或其药学上可接受的盐：其中：n为1～8的整数；R1选自Y选自O、S或NH之一；R2选自H、其中m为1～9的整数，R3选自H、
